100%-ban ingyenes Családod Forest Help útmutató a DNS-értékeléshez, a genetikai genealógiához és a családtörténethez Blaine T. Bettinger jóvoltából
Tartalom
Fedezze fel családtagjai hátterének titkait a legmodernebb eszközök segítségével. Ez a közérthető angol nyelvű könyv egy helyen mindent megtalál, amire szüksége van a DNS-vizsgálatok használatához a genealógiában és a családtörténetben. Belül tippeket talál arról, hogy milyen DNS-tesztek léteznek, milyen módszerekkel, milyen előnyökkel és hátrányokkal rendelkeznek a három nagy kutatóintézet, és tanácsokat ad a legjobb teszt kiválasztásához, hogy megválaszolja egyedi genealógiai kérdéseit.
- Az én esetemben is, a családban többen nem egy korosztályba tartoznak, ami rendkívül nehézkessé teheti a felhasználói felületet.
- Az útmutató friss térképei jól kidolgozottak és nagyszerűek az autoszomális DNS, a mitokondriális DNS, valamint az X és esetleg az Y kromoszómák öröklődésének megértéséhez.
- Lehet, hogy nem igazán teszel igazságosságot az örökletes genealógia kérdésében ahelyett, hogy megosztanád az adatvédelmet, a tippek megosztják a DNS-hatékonyságot és a Genealógiai Bizonyítás Alapvetőjét, más néven GPS-t.
- A srác elmagyaráz egy DNS-útmutatót, X DNS-kutatást, Y DNS-analízist, mt DNS-analízist és esetleg autoszomális DNS-analízist.
Azt kívántam, bárcsak a saját teljesítményemet tanulhatnám meg, ahelyett, hogy másokén agyalnék, de azt hiszem, ez pont úgy hangzik, ahogy kérdezték. Az őslakos amerikaiak teljesítményének kitettsége minden bizonnyal egy kicsit túl nagy. Mindketten nagyon jól ismert, elismert szakemberek a szakmájukban, és továbbra is olvasni fogom őket a https://fogadas-sport.com/bonus/ weboldalukról. Köszönöm ezt a blogbejegyzést 🙂 Arra kényszerített, hogy regisztráljak az új Common cM Venture-re… de a belépési módban feltett "endogámia" kérdés a padlóra sodort. Azt kérdezik, hogy mikor ismerik el az emberek az elismert rokonházasságokat, "amelyek befolyásolhatják a közös DNS mennyiségét". Lesz egyetlen útmutató arról, hogy hány unokatestvérházasság tűnik helyesnek az endogámia szempontjából, és milyen régen voltak ilyen házasságok?
Egyszerű tippek szeretteinek nyilvántartásához: Jelentésfájlok
Az elmúlt nyolc évben az volt a célja, hogy segítsen összekapcsolni az új területeket a hagyományos genealógiától és családtörténettől az örökletes genealógiáig. A Newsweek, a The New Research, a Wired és mások is kérdezték és emlegették személyes genomikai témákban. A fickó 2008-ban írta az „Érzem a genetikai genealógiai tesztem eredményét, most mi lesz?” című blogbejegyzését. 2007-ben megjelent Az új örökletes genealógus () című blogbejegyzése, amely a témával foglalkozó egyik legkorábbi blogbejegyzés volt.
Családfád DNS-értékeléshez és genetikai genealógiához Bettinger, Blaine T. jóvoltából

Létezhetne egy másik „Kölcsönös cM” grafikon csak az új X-kromoszómához? Van egy olyan helyzetünk, ahol az FTDNA 58 cM közös DNS-t mutat. Amikor a kromoszóma böngészőben nézem az X-kromoszóma egyezést, 195 cM közös DNS-t találok az adott kromoszómán. Ez sokkal közelebbi egyezést jelent, mint amit az általános közös DNS sugall. Az új 195 cM valójában három nagyon nagy területet jelent, míg az új 58 cM néhány helyen kevesebbet, mint 7 cM-ot tartalmaz. Ötödször, néhány távolabbi unokatestvér nem fog megfelelni, kezdve a hatodik oktatási kapcsolattal.
Összességében sokat tanultam arról, hogyan is működnek ezek a vizsgálatok, és találok harmadik fél által fejlesztett módszereket, amelyek hasznosak lennének. Blaine Bettinger a genealógusok egyike, mivel ő írta a népszerű The New Hereditary Genealogist blogot. Tartalmuk tanácsokat ad a vizsgálatokhoz, egyablakos helyet kínál a fontos információkhoz a főbb vizsgálati cégekkel kapcsolatban, és rendszeresen bemutatja, hogyan lehet a DNS-vizsgálatot valódi genealógiai rejtvények megoldására használni. Ma, a Family Tree Guides-szal együttműködve, a Bettinger egy helyen kínálja tudásukat. A Bettinger kézikönyve egy átfogó és teljes körű útmutató a DNS-kutatás minden területének megismeréséhez.
Néhány hónappal ezelőttig ragaszkodtam a dokumentumkutatáshoz. Később egy másik rokon kért meg minket, hogy küldjünk DNS-t az Y-kromoszóma vizsgálatához. De úgy döntöttem, hogy addig nem vizsgálom meg őt, amíg legalább egy kicsit nem ismerem az örökletes családtörténettel kapcsolatos új kutatásokat.
Mindazonáltal a könyv megfelelő áttekintést nyújt ahhoz, hogy a legigényesebb genealógusok is megtalálják a választ, ahelyett, hogy túlterhelné az olvasót. A könyv 2016-ban íródott, és jelenleg 2019-ben olvasható, így azóta sok minden történt a világon. Azonban a genetikai genealógia és a családtörténet alapjainak megírása óta ez a könyv megcáfolhatatlan. Az olyan szervezetek által kínált új autoszomális DNS-vizsgálatok, mint a 23andMe, az AncestryDNA és a Family Forest DNA, újabb fontos egységet adnak a genealógusok eszköztárához, és lehetővé teszik számukra, hogy több családtag nyomait is megtekinthessék.

Olyan ember vagyok, aki két DNS-tesztet is megrendelt anélkül, hogy igazán tudatában lett volna annak, hogy mit írok be. Szóval, miután megkaptam a teljesítményt, és megpróbáltam megérteni az összes részletet, úgy tűnt, hogy elment a könyv. Mielőtt megrendelnéd a tesztet, meg kellett volna tudnod, de te fordítva csinálod a dolgokat. A könyv sok kérdésemre választ adott, de néhányat közvetlenül a könyvemből küldtem, vagy egyszerűen csak olyan bejegyzéseket, amiket nem akarok a fejemben tartani. Természetesen nagyon ajánljuk, mert segít a legtöbbet kihozni a teljesítményedből, és nem félreérteni semmit. A könyv új vagy régebbi, és rengeteg információt tartalmaz a megvásárolandó tesztekről, így objektív képet kaphatsz a rendelkezésre álló vállalkozások közötti különbségekről.
Írjon be egy kifejezést, címkét, vagy e-mail címet, hogy megtalálja a kívánt listát. Amikor végre elértem a 23. oldalra, az összes oldal és bejegyzés eltűnt. Még nem voltam az órán, ami általában haszontalan. Kifinomult könyv a DNS egyszerű és etikus használatához genealógiában és családtörténetben. Nincsenek nullák az oszlopban, ahol a legalacsonyabb DNS van megosztott, a következő sor a helyestől távolabb.